Prin testul prenatal Harmony, tehnologia şi genetică ne vin în ajutor pentru a ne asigura de unele aspecte ale dezvoltării sarcinii. Acest test a fost dezvoltat în laborator pentru a analiza ADN-ul fetal extracelular din sângele matern, în scopul depistării trisomiilor 21, 18 şi 13. Harmony este un test prenatal neinvaziv, simplu si precis care evalueaza riscul de dezvoltare a unor anomalii genetice si de asemenea sexul fetal. Este un test de sange avansat pentru evaluarea riscului de trisomii fetale (cum ar fi boala sindromului Down) si cromozomii (X, Y). Testul Harmony este cel mai cunoscut brand de testare non-invaziva prenatala si functioneaza prin detectarea ADN-ului bebelusului in sangele mamei printr-un simplu test de sange. Prin detectarea acestui ADN, se poate determina o evaluare mai exacta a anomaliilor genetice, inclusiv sindromul Down, Edward sau Patau. Testul Harmony a fost conceput pentru a asigura un screening prenatal cat mai exact pentru sindromul Down, la femei din orice categorie de varsta sau de risc. Acesta este un test de sange bazat pe analiza ADN care a fost utilizat pe scara larga, pentru ambele grupe de varsta, sub 35 si peste 35 de ani, in studii ce au inclus femei insarcinate cu varsta cuprinsa Intre 18 si 48 de ani pentru evaluarea trisomiei 21. NIPT - ce inseamna si de ce este util Analizele de sange traditionale pot omite pana la 20% dintre cazurile de sindrom Down, la femeile insarcinate. Testul Harmony este un test prenatal non invaziv ( NIPT) si a fost conceput pentru a asigura un screening cat mai exact pentru sindromul Down, dar si pentru alte afectiuni genetice, la femei din orice categorie de varsta sau de risc. Testul Harmony este un test de sânge neinvaziv, deci fără risc pentru mamă și făt, care se poate face din săptămâna a 10-a. Printr-o singură probă din sângele mamei, testul oferă informați despre aneuploidiilor cromozomilor 21, 18, 13, X sau Y. bSE0l. Testul Harmony este unul dintre cele mai îndelung studiate teste de screening prenatale. Harmony a fost validat pentru femeile cu sarcină unică, gemelară, dar și pentru sarcinile obținute prin FIV, aflate în, cel puțin, a zecea săptămână de gestație. Testul de screening de prim trimestru determina riscul de anomalii cromozomiale la fat, este o procedura neinvaziva, care nu prespune riscuri pentru mama si fat. Un rezultat pozitiv la acest test presupune efectuarea unor teste suplimentare: biopsia de vilozitati coriale sau amniocenteza. Testul Harmony este una dintre investigațiile prenatale prin care este evaluată starea de sănătate a bebelușului. Este vital să detectezi la timp anumite probleme de sănătate la făt, deoarece acestea afectează atât dezvoltarea fizică, cât și pe cea mentală. Dacă testul Harmony ® Prenatal Test nu depistează o aneuploidie, în raport se indică o probabilitate joasă * a prezenței de aneuploidie. Sunt oferite datele despre conținutul fracției de ADN (%) a fătului în proba sângelui periferic matern. Probabilitatea absenței trisomiei este peste 99.9% Testul Panorama este cel mai cuprinzător test prenatal de screening non-invaziv, sigur și cu rezultate precise, care poate fi făcut începând din săptămâna 9 de sarcină. Acest test are rolul de a detecta cele mai comune afecțiuni genetice la făt, precum sindromul Down , Edwards sau Patau, dar și sexul bebelușului, potrivit Natera .

ce este testul harmony